治疗融合蛋白平台（治疗融合蛋白平台）
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多肽CRO/CDMO
1.原料药生产工艺的委托研究；2.制剂工艺的委托研究；3.多肽药物的合成生产服务（CMO）；4.联合申报&上市许可持有人（MAH）。
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体外诊断试剂临床试验服务
体外诊断试剂临床试验方案制定、中心筛选、快速启动、试验监查、结题流程、第三方稽查
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体外诊断试剂产品注册
体外诊断试剂产品注册法规咨询、注册资料撰写、注册申报
CTMS项目管理系统-瑞麟医学CRO
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生物统计
泰格医药的生物统计部门由国内最权威的生物统计学家主持，在数据管理和统计分析方面具有丰富的实践经验。
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生物药的可比性研究
分子量测量肽图分析二硫键分析N端和C端测序其他
综合性体外致心律失常评价|药物筛选服务|离子通道服务|激酶谱筛选|膜片钳服务
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人体生物等效性试验
上海的几个有资质的机构中开展，通过BE 研究来证实新剂型与原剂型是否等效;在临床试验过程中,可通过BE 研究来验证同一药物的不同时期产品的前后一致性。
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